Clínica de Investigación de Software

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Resumen:
software de investigación clínica puede proporcionar una sola captura, los datos integrados y plataforma de gestión de estudio para la investigación posterior a la aprobación y los registros realizados por empresas de dispositivos biofarmacéuticos y médicos, Organizaciones de Investigación Clínica (CRO) y Centros Médicos Académicos (AMC). La investigación clínica de software integra los dos principales necesidades funcionales de cualquier estudio clínico, la captura de datos clínicos y Estudio de la Administración, en una única plataforma. Muchas compañías de software en Internet ...


Palabras clave:
software de la investigación clínica


Cuerpo del artículo:
software de investigación clínica puede proporcionar una sola captura, los datos integrados y plataforma de gestión de estudio para la investigación posterior a la aprobación y los registros realizados por empresas de dispositivos biofarmacéuticos y médicos, Organizaciones de Investigación Clínica (CRO) y Centros Médicos Académicos (AMC). La investigación clínica de software integra los dos principales necesidades funcionales de cualquier estudio clínico, la captura de datos clínicos y Estudio de la Administración, en una única plataforma. Muchas empresas de software en el Internet hoy en día están dispuestos a ofrecer a través de una red basada en la arquitectura bajo demanda que agiliza los ensayos clínicos mediante la eliminación de los dolores de cabeza asociados con la integración de múltiples plataformas independientes, la reducción de esfuerzos y costos del proyecto desde el inicio de su celebración, y capacitar a los interesados del proyecto para tomar decisiones en tiempo real con respecto a su investigación. El beneficio de la obtención de su línea de software de investigación clínica se puede obtener de sus programas de inmediato, y si usted tiene cualquier pregunta, tienen razón hay línea en línea sólo un clic de distancia. El programa de investigación clínica que elija está diseñado para que el proceso de realización de ensayos clínicos, más eficiente, más organizada, más preciso, y más rentable. Permite a los administradores de la investigación para la gestión de cerca las operaciones de estudio y las finanzas, al tiempo que las operaciones diarias más fácil y menos propenso a errores para los coordinadores, los reclutadores, los médicos y demás personal.

Las empresas están bajo una creciente presión para reemplazar las fuentes de ingresos como las drogas éxito salir de patentes. Con los nuevos descubrimientos de drogas concentrarse en pequeños, las poblaciones destinatarias, y la dinámica del mercado que limita el potencial de ingresos de otras drogas, las compañías de ciencias de la vida se ven obligados a bajar los costos de desarrollo y llevar más medicamentos al mercado. Esto, en adición a las preocupaciones de seguridad de los medicamentos, un aumento sustancial en el volumen de datos, y el aumento de las presiones de costos, presente estas organizaciones con algunos de los retos de negocio muy significativo. Según un estudio de la Universidad de Tufts, cuesta un promedio de $ 800 millones para obtener un nuevo medicamento al mercado. Los ensayos clínicos constituyen la mayor parte de este número. De ajuste existente, el juicio basado en el papel los procesos para reducir los costes ha alcanzado sus límites. El cambio a un buen software de investigación clínica puede ayudar a las empresas lograr ahorros de costes significativos, así como el tiempo, la eficiencia y las ganancias de la calidad. El software crea una captura de datos globales y de gestión medioambiental para llevar a cabo ensayos electrónicos, clínicos basados en papel, e híbridos, así como facilita la captura rápida, precisa y menos datos de recursos y la validación a través de la integración de EDC para el usuario. Al aprovechar el software clínico la recogida electrónica de datos basada en el sitio, la cantidad de tiempo requerido para la entrada de datos se reduce, el flujo de trabajo redundante se elimina, y la exactitud de los datos ha mejorado. El sistema automatizado de punto de las capacidades de entrada de limpieza para disminuir consulta reducir los tiempos de ciclo de la resolución, el volumen y reducir los costes operativos. Usted elige en la ejecución de controles de edición, seleccionar el sistema más adecuado para su resolución. sincronización automática de consulta últimos movimientos consultas resueltas de nuevo al sistema, con una historia única pista de auditoría consolidados consulta. características de carga por lotes y lotes de validación, carga de laboratorio, el control normal de laboratorio y avanzada gama de codificación son totalmente compatibles con el sistema.

Ambos sistemas funcionan de manera integrada para ofrecer el conjunto de datos más completa posible en el menor tiempo posible. Más rápido ingreso de datos y de datos más rápida de limpieza que los datos clínicos disponibles anteriormente para bloquear la base de datos más rápida.